Colonscopy
चाचणी बद्दल. आपल्या पाचक मुलूख, जवळजवळ एक colonscopy धनादेश कोलन संपूर्ण लांबी फक्त कमी भाग views जे sigmoidoscopy, आवडले नाही. या परीक्षेत कोलन दृश्यमान उत्तम पध्दत मानली जाते. Colonoscopy प्रक्रीया दरम्यान अल्सर, अडथळे, ट्यूमर, polyps, दाह आणि इतर आतडी समस्या दिसते जो गॅस्ट्रोएन्टेरोलॉजिस्ट केले आहे.
ते कसे केले जाते? पाहण्यासाठी आतडी स्वच्छ आणि सुधारणा करण्यासाठी, डॉक्टर प्रक्रिया मागील किंवा दोन दिवस उपवास laxatives आणि enemas सूचना देईल. आपण डॉक्टर आपला गुद्द्वार माध्यमातून आणि आपल्या कोलन लांबी बाजूने लवचिक, पेटविलेल्या पाहण्यासाठी ट्यूब साप आधी आपण निवांत आणि आरामशीर करेल की एक सौम्य शिरेच्या आत शामक दिले जाईल. प्रक्रिया सहसा वेदनारहित आहे आणि 30 ते 60 मिनिटे लागतात. आपण व्हिडिओ मॉनिटर वर व्याप्ती प्रगती अनुसरण करण्याची परवानगी दिली जाऊ शकते. एक प्रवाळासारखा जलचर कीटक किंवा संशयास्पद क्षेत्र आढळले आहे, तर, तो काढला जाऊ शकते किंवा एक लहान नमुना नंतर परीक्षा घेतले (biopsied). आपण प्रक्रिया दरम्यान जागे आहेत तर, आपण थोडा cramping येऊ शकतात पण ही प्रक्रिया पूर्ण झाले आहे लवकरच dissipates. आपण नंतर अनेक तास थकल्यासारखे किंवा अस्थिर वाटत असेल आणि एक मित्र रुग्णालयात आपले घर संरक्षण करणे आवश्यक आहे. आपण कोणत्याही ताप, रक्तस्त्राव किंवा वेदना अनुभव असेल, तर आपल्या डॉक्टरांना बोलवा.
किती वेळा गरज आहे? आपण नाही आतडी लक्षणे आणि कोलन कर्करोग नाही कुटुंब इतिहास तर, तुम्हाला कदाचित sigmoidoscopy जागी वय 50 सुरुवात, एक colonscopy दर 5 ते 10 वर्षे असणे आवश्यक आहे. Polyps, ट्यूमर वा इतर असामान्य निष्कर्ष चेहर्याचा गुप्त रक्त चाचणी, sigmoidoscopy किंवा डिजिटल मलमार्गविषयक परीक्षा (खाली पहा) द्वारे आढळल्यास एक colonoscopy आवश्यक आहे.
आपण अधिक अनेकदा तर ही चाचणी आवश्यक आहे ...
आपण जसे येणे आतड्याला आलेली सूज किंवा रिजनल आयलिआयटिस (दरवर्षी) म्हणून सध्या सुरू असलेल्या दाहक आतडी समस्या आहेत.
आपण कोलन कर्करोग होते आहे. (प्रत्येक एक ते तीन वर्षे).
आपण आपल्या आतडी मध्ये polyps होते आहे. (प्रत्येक एक ते तीन वर्षे).
आपण आनुवंशिक प्रवाळासारखा जलचर कीटक रोग एक इतिहास आहे. (दरवर्षी म्हणून लवकर वय 10 म्हणून सुरुवात).
डिजिटल मलमार्गविषयक परीक्षा
परीक्षा बद्दल. डिजिटल मलमार्गविषयक परीक्षा (कुणाची), गुदाशय कमी आतडे आणि (आपण एक मनुष्य आहोत असल्यास) पुर: स्थ ग्रंथी कोणत्याही गाठी शोधण्यात आपल्या डॉक्टरांनी केले आहे.
ते कसे केले जाते? आपण कपडे उतरवणे आणि आपल्या बाजूला, नम्रता आपण प्रती draped कापड वर आडवे विचारले जाईल. आपले डॉक्टर आपल्याला गुदाशय एक lubricated, gloved बोट घाला आणि हलक्या गुठळी किंवा असामान्य भागात वाटत असेल. परीक्षा जलद आणि साधारणपणे वेदनारहित असतात.
किती वेळा गरज आहे? साधारणपणे डिजिटल मलमार्गविषयक परीक्षा अशा आतडी सवयी मध्ये गुदा बदल रक्तस्त्राव सारखी लक्षणे कोणालाही सुरू आहे. तो सर्वात आतडी कर्करोग शोधू शकला नाही, कारण काही तज्ञ कोलन कर्करोग स्क्रिनिंग करीता ही चाचणी परिणामकारकता प्रश्न. चाचणी, तथापि, गुदाशय आणि पुर: स्थ आरोग्य मूल्यांकन एक साधी साधन आहे.
आपण अधिक अनेकदा तर ही चाचणी आवश्यक आहे ...
आपण पुर: स्थ कर्करोग होते आहे.
आपण कोलन कर्करोग होते आहे.
आपण पुर: स्थ किंवा कोलन कर्करोग एक मजबूत कुटुंब इतिहास आहे.
वरील सर्व: डिजिटल मलमार्गविषयक परीक्षा आपल्या डॉक्टरशी निर्णयावर अवलंबून पूर्वीचे वय 50 पेक्षा सादर केले जाऊ शकते.
अनुवांशिक चाचणी
जनुकशास्त्र वेगाने हलवून जगात, शास्त्रज्ञ होऊ किंवा maladies अॅरे घालणारा जनुकांमधील उत्परिवर्तन तुझा आहेत. संशोधक मानवी जनुकीय decoded आले आहेत कारण हे शक्य आहे. त्याच्या 30,000 जीन्स प्रत्येक त्वचा, केस, मेंदू, हृदय इमारत अवरोध अप करा आणि इतर शरीरातील पेशी myraid त्या विशिष्ट प्रथिने कोडींग पुरवते. जनुक उत्पादने देखील अन्न पचन aiding, शरीरातील रासायनिक प्रतिक्रियांचे गति, अंत: पराभव, थेट मदत करतात मज्जातंतू सिग्नल आणि अगणित इतर प्रक्रिया गोळीबार, वाढतात आणि भरभराट होणे.
जनुक वाकडा जातो, तेव्हा, नादुरुस्त प्रथिने निर्मिती केली जाते. अनेक प्रकरणांमध्ये या कोणत्याही समस्या निर्माण होणार नाही. पण कधी कधी एकाच जनुके एक दोष अशा पुटीमय क्षोभाचा किंवा व्रणाच्या ठिकाणच्या पेशीजालात होणारी पेशीजालांची निर्मिती म्हणून, एक गंभीर आजार ठरतोकिंवा एक अनुवंशिक रोग. सदोष जनुक संततीला पालक निघून जाते म्हणून सिंगल जनुक दोष अनेकदा सहज पिढ्यान्पिढ्या सापडले आहेत. Geneticists अनेक आजार झाले आहेत की विश्वासपर्यावरण toxins आणि गरीब आहार जसे घटक सह संयोजनात अभिनय अनेक जनुक दोष आहे. दुर्दैवाने, कर्करोग, पार्किन्सन्स रोग आणि मधुमेह जटिल आजार, जबाबदार जीन्स फार काही, अद्ययावत ओळखले आणि वारसा त्यांच्या नमुन्यांची कोणत्याही गोष्टीचा उलगडा करण्यासाठी कठीण राहील करण्यात आले आहे.
चाचण्या बद्दल. 400 पेक्षा जास्त जनुकीय चाचण्या लवकर येणे अल्झायमर आणि स्तनाचा कर्करोग पासून हृदयरोग विळा-सेल अशक्तपणा आणि कौटुंबिक adenomatous एकाच अवयवांमध्ये अनेक पॉलिप्स असणे (कोलन कर्करोग ठरतो की एक inhertied स्थिती) ह्या भाकीत विकार विकसित केले आहेत. शास्त्रज्ञ देखील स्क्रीझोफ्रेनिया, उच्च कोलेस्ट्रॉल आणि रक्ताचा, दुष्ट अगर घातक त्वचार्बुद आणि थायरॉईड, पुर: स्थ, ovaries आणि मूत्रपिंड कर्करोग समावेश कर्करोग इतर फॉर्म, घालणारा जीन्स प्रकट काम करत आहेत.
एक अनुवांशिक चाचणी वारसा रोग निदान करण्यास मदत करू शकता. हे देखील आपण एक वारसा स्थिती विकास उच्च धोका ठेवले की काही जीन्स वाहून किंवा नाही हे आपण सांगू शकता. जनुक येत, पण, आजार येत पासून भिन्न आहे. आपल्याला स्तनाचा कर्करोग BRCA1 किंवा BRCA2 जनुक आणणे, तर, उदाहरणार्थ, आपण रोग विकास एक मोठे 50 टक्के संधी आहेत आणि आपल्या डॉक्टरांनी आपल्याला लक्षपूर्वक तुम्ही प्रतिबंधात्मक उपचारपद्धती चर्चा निरीक्षण करू इच्छित आहे. या जनुक आपण नक्कीच स्तनाचा कर्करोग विकसित होईल याचा अर्थ असा नाही. खरं तर, स्तनाचा कर्करोग मिळेल त्या स्त्रिया महान बहुसंख्य या जीन्स एकतर वाहून नाही. कर्करोग अनेक चलने झाले आहे.
अनुवांशिक चाचण्या नवजात मेंदू नुकसान होऊ शकते अशा विळा-सेल अशक्तपणा आणि फेनिलऍलॅनीनच्या अपूर्ण पचनामुळे लघवीत फेनिल पायरूव्हिक ऍसिड येणे ज्ञात वारसा रोग, शोधण्यात सर्वात सामान्यपणे सुरू आहेत. अपेक्षा पालक देखील अशा खाली विकृती अनुवांशिक रोग गर्भ स्क्रीन करू शकता. अवयव transplants साठी जनुकीय समान देणगीदारांचे जुळण्यासाठी जनुक चाचणी देखील सामान्य आहे.
ते कसे केले जाते? एक genertic चाचणी प्राप्त करताना, डॉक्टर किंवा तंत्रज्ञ सहसा आपल्या रक्त एक नमुना आकर्षित करतो. कधी कधी मूत्र, लाळ किंवा इतर शरीरातील पेशी घेतले आहेत. नमुना नंतर अनुवांशिक म्यूटेशन साठी तपासला जातो. काही प्रकरणांमध्ये, कुटुंबातील सदस्य comparsion साठी मेदयुक्त नमुने योगदान करण्यास सांगितले जाऊ शकते. परीक्षेचा निकाल साठी प्रतीक्षा करीत आहे कधी कधी आठवडे किंवा महिने लागू शकतात आणि चाचण्या महाग असू शकते.
विशेष विचारांवर
आपण एक विशिष्ट रोग, एक मजबूत कुटुंब इतिहास तर अशा कोलन किंवा स्तनाचा कर्करोग म्हणून, आपल्या डॉक्टरांना एक अनुवांशिक चाचणी शिफारस करु शकते. तथापि, आपल्या वाहून एक अनुवंशिक दोष संबंधित अट नाही चांगला उपचार सध्या उपलब्ध आहेत, विशेषतः जर भावनिक प्रयत्न असू शकते की शिकत. याच्या व्यतिरीक्त, काही ethicists संभाव्य कामाची जागा आणि विमा भेदभाव बद्दल चिंता व्यक्त केली आहे. एक अनुवांशिक परीक्षा निर्णय अतिशय वैयक्तिक आहे.
आपण तपासणी विचार करत असल्यास, तो आपण प्रथम व्यावसायिक निर्णय आपण मदत आणि आपण चाचणी परिणाम आहे त्याचा अर्थ सांगता मदत करण्यासाठी प्रशिक्षित कोण एक अनुवांशिक सल्लागार बोलत आवश्यक आहे. (03) 57722779 किंवा www.hgsa.com.au. येथे ऑस्ट्रेलिया मानवी जेनेटिक्स सोसायटी contac अधिक जाणून घेण्यासाठी,
चाचणी बद्दल. आपल्या पाचक मुलूख, जवळजवळ एक colonscopy धनादेश कोलन संपूर्ण लांबी फक्त कमी भाग views जे sigmoidoscopy, आवडले नाही. या परीक्षेत कोलन दृश्यमान उत्तम पध्दत मानली जाते. Colonoscopy प्रक्रीया दरम्यान अल्सर, अडथळे, ट्यूमर, polyps, दाह आणि इतर आतडी समस्या दिसते जो गॅस्ट्रोएन्टेरोलॉजिस्ट केले आहे.
ते कसे केले जाते? पाहण्यासाठी आतडी स्वच्छ आणि सुधारणा करण्यासाठी, डॉक्टर प्रक्रिया मागील किंवा दोन दिवस उपवास laxatives आणि enemas सूचना देईल. आपण डॉक्टर आपला गुद्द्वार माध्यमातून आणि आपल्या कोलन लांबी बाजूने लवचिक, पेटविलेल्या पाहण्यासाठी ट्यूब साप आधी आपण निवांत आणि आरामशीर करेल की एक सौम्य शिरेच्या आत शामक दिले जाईल. प्रक्रिया सहसा वेदनारहित आहे आणि 30 ते 60 मिनिटे लागतात. आपण व्हिडिओ मॉनिटर वर व्याप्ती प्रगती अनुसरण करण्याची परवानगी दिली जाऊ शकते. एक प्रवाळासारखा जलचर कीटक किंवा संशयास्पद क्षेत्र आढळले आहे, तर, तो काढला जाऊ शकते किंवा एक लहान नमुना नंतर परीक्षा घेतले (biopsied). आपण प्रक्रिया दरम्यान जागे आहेत तर, आपण थोडा cramping येऊ शकतात पण ही प्रक्रिया पूर्ण झाले आहे लवकरच dissipates. आपण नंतर अनेक तास थकल्यासारखे किंवा अस्थिर वाटत असेल आणि एक मित्र रुग्णालयात आपले घर संरक्षण करणे आवश्यक आहे. आपण कोणत्याही ताप, रक्तस्त्राव किंवा वेदना अनुभव असेल, तर आपल्या डॉक्टरांना बोलवा.
किती वेळा गरज आहे? आपण नाही आतडी लक्षणे आणि कोलन कर्करोग नाही कुटुंब इतिहास तर, तुम्हाला कदाचित sigmoidoscopy जागी वय 50 सुरुवात, एक colonscopy दर 5 ते 10 वर्षे असणे आवश्यक आहे. Polyps, ट्यूमर वा इतर असामान्य निष्कर्ष चेहर्याचा गुप्त रक्त चाचणी, sigmoidoscopy किंवा डिजिटल मलमार्गविषयक परीक्षा (खाली पहा) द्वारे आढळल्यास एक colonoscopy आवश्यक आहे.
आपण अधिक अनेकदा तर ही चाचणी आवश्यक आहे ...
आपण जसे येणे आतड्याला आलेली सूज किंवा रिजनल आयलिआयटिस (दरवर्षी) म्हणून सध्या सुरू असलेल्या दाहक आतडी समस्या आहेत.
आपण कोलन कर्करोग होते आहे. (प्रत्येक एक ते तीन वर्षे).
आपण आपल्या आतडी मध्ये polyps होते आहे. (प्रत्येक एक ते तीन वर्षे).
आपण आनुवंशिक प्रवाळासारखा जलचर कीटक रोग एक इतिहास आहे. (दरवर्षी म्हणून लवकर वय 10 म्हणून सुरुवात).
डिजिटल मलमार्गविषयक परीक्षा
परीक्षा बद्दल. डिजिटल मलमार्गविषयक परीक्षा (कुणाची), गुदाशय कमी आतडे आणि (आपण एक मनुष्य आहोत असल्यास) पुर: स्थ ग्रंथी कोणत्याही गाठी शोधण्यात आपल्या डॉक्टरांनी केले आहे.
ते कसे केले जाते? आपण कपडे उतरवणे आणि आपल्या बाजूला, नम्रता आपण प्रती draped कापड वर आडवे विचारले जाईल. आपले डॉक्टर आपल्याला गुदाशय एक lubricated, gloved बोट घाला आणि हलक्या गुठळी किंवा असामान्य भागात वाटत असेल. परीक्षा जलद आणि साधारणपणे वेदनारहित असतात.
किती वेळा गरज आहे? साधारणपणे डिजिटल मलमार्गविषयक परीक्षा अशा आतडी सवयी मध्ये गुदा बदल रक्तस्त्राव सारखी लक्षणे कोणालाही सुरू आहे. तो सर्वात आतडी कर्करोग शोधू शकला नाही, कारण काही तज्ञ कोलन कर्करोग स्क्रिनिंग करीता ही चाचणी परिणामकारकता प्रश्न. चाचणी, तथापि, गुदाशय आणि पुर: स्थ आरोग्य मूल्यांकन एक साधी साधन आहे.
आपण अधिक अनेकदा तर ही चाचणी आवश्यक आहे ...
आपण पुर: स्थ कर्करोग होते आहे.
आपण कोलन कर्करोग होते आहे.
आपण पुर: स्थ किंवा कोलन कर्करोग एक मजबूत कुटुंब इतिहास आहे.
वरील सर्व: डिजिटल मलमार्गविषयक परीक्षा आपल्या डॉक्टरशी निर्णयावर अवलंबून पूर्वीचे वय 50 पेक्षा सादर केले जाऊ शकते.
अनुवांशिक चाचणी
जनुकशास्त्र वेगाने हलवून जगात, शास्त्रज्ञ होऊ किंवा maladies अॅरे घालणारा जनुकांमधील उत्परिवर्तन तुझा आहेत. संशोधक मानवी जनुकीय decoded आले आहेत कारण हे शक्य आहे. त्याच्या 30,000 जीन्स प्रत्येक त्वचा, केस, मेंदू, हृदय इमारत अवरोध अप करा आणि इतर शरीरातील पेशी myraid त्या विशिष्ट प्रथिने कोडींग पुरवते. जनुक उत्पादने देखील अन्न पचन aiding, शरीरातील रासायनिक प्रतिक्रियांचे गति, अंत: पराभव, थेट मदत करतात मज्जातंतू सिग्नल आणि अगणित इतर प्रक्रिया गोळीबार, वाढतात आणि भरभराट होणे.
जनुक वाकडा जातो, तेव्हा, नादुरुस्त प्रथिने निर्मिती केली जाते. अनेक प्रकरणांमध्ये या कोणत्याही समस्या निर्माण होणार नाही. पण कधी कधी एकाच जनुके एक दोष अशा पुटीमय क्षोभाचा किंवा व्रणाच्या ठिकाणच्या पेशीजालात होणारी पेशीजालांची निर्मिती म्हणून, एक गंभीर आजार ठरतोकिंवा एक अनुवंशिक रोग. सदोष जनुक संततीला पालक निघून जाते म्हणून सिंगल जनुक दोष अनेकदा सहज पिढ्यान्पिढ्या सापडले आहेत. Geneticists अनेक आजार झाले आहेत की विश्वासपर्यावरण toxins आणि गरीब आहार जसे घटक सह संयोजनात अभिनय अनेक जनुक दोष आहे. दुर्दैवाने, कर्करोग, पार्किन्सन्स रोग आणि मधुमेह जटिल आजार, जबाबदार जीन्स फार काही, अद्ययावत ओळखले आणि वारसा त्यांच्या नमुन्यांची कोणत्याही गोष्टीचा उलगडा करण्यासाठी कठीण राहील करण्यात आले आहे.
चाचण्या बद्दल. 400 पेक्षा जास्त जनुकीय चाचण्या लवकर येणे अल्झायमर आणि स्तनाचा कर्करोग पासून हृदयरोग विळा-सेल अशक्तपणा आणि कौटुंबिक adenomatous एकाच अवयवांमध्ये अनेक पॉलिप्स असणे (कोलन कर्करोग ठरतो की एक inhertied स्थिती) ह्या भाकीत विकार विकसित केले आहेत. शास्त्रज्ञ देखील स्क्रीझोफ्रेनिया, उच्च कोलेस्ट्रॉल आणि रक्ताचा, दुष्ट अगर घातक त्वचार्बुद आणि थायरॉईड, पुर: स्थ, ovaries आणि मूत्रपिंड कर्करोग समावेश कर्करोग इतर फॉर्म, घालणारा जीन्स प्रकट काम करत आहेत.
एक अनुवांशिक चाचणी वारसा रोग निदान करण्यास मदत करू शकता. हे देखील आपण एक वारसा स्थिती विकास उच्च धोका ठेवले की काही जीन्स वाहून किंवा नाही हे आपण सांगू शकता. जनुक येत, पण, आजार येत पासून भिन्न आहे. आपल्याला स्तनाचा कर्करोग BRCA1 किंवा BRCA2 जनुक आणणे, तर, उदाहरणार्थ, आपण रोग विकास एक मोठे 50 टक्के संधी आहेत आणि आपल्या डॉक्टरांनी आपल्याला लक्षपूर्वक तुम्ही प्रतिबंधात्मक उपचारपद्धती चर्चा निरीक्षण करू इच्छित आहे. या जनुक आपण नक्कीच स्तनाचा कर्करोग विकसित होईल याचा अर्थ असा नाही. खरं तर, स्तनाचा कर्करोग मिळेल त्या स्त्रिया महान बहुसंख्य या जीन्स एकतर वाहून नाही. कर्करोग अनेक चलने झाले आहे.
अनुवांशिक चाचण्या नवजात मेंदू नुकसान होऊ शकते अशा विळा-सेल अशक्तपणा आणि फेनिलऍलॅनीनच्या अपूर्ण पचनामुळे लघवीत फेनिल पायरूव्हिक ऍसिड येणे ज्ञात वारसा रोग, शोधण्यात सर्वात सामान्यपणे सुरू आहेत. अपेक्षा पालक देखील अशा खाली विकृती अनुवांशिक रोग गर्भ स्क्रीन करू शकता. अवयव transplants साठी जनुकीय समान देणगीदारांचे जुळण्यासाठी जनुक चाचणी देखील सामान्य आहे.
ते कसे केले जाते? एक genertic चाचणी प्राप्त करताना, डॉक्टर किंवा तंत्रज्ञ सहसा आपल्या रक्त एक नमुना आकर्षित करतो. कधी कधी मूत्र, लाळ किंवा इतर शरीरातील पेशी घेतले आहेत. नमुना नंतर अनुवांशिक म्यूटेशन साठी तपासला जातो. काही प्रकरणांमध्ये, कुटुंबातील सदस्य comparsion साठी मेदयुक्त नमुने योगदान करण्यास सांगितले जाऊ शकते. परीक्षेचा निकाल साठी प्रतीक्षा करीत आहे कधी कधी आठवडे किंवा महिने लागू शकतात आणि चाचण्या महाग असू शकते.
विशेष विचारांवर
आपण एक विशिष्ट रोग, एक मजबूत कुटुंब इतिहास तर अशा कोलन किंवा स्तनाचा कर्करोग म्हणून, आपल्या डॉक्टरांना एक अनुवांशिक चाचणी शिफारस करु शकते. तथापि, आपल्या वाहून एक अनुवंशिक दोष संबंधित अट नाही चांगला उपचार सध्या उपलब्ध आहेत, विशेषतः जर भावनिक प्रयत्न असू शकते की शिकत. याच्या व्यतिरीक्त, काही ethicists संभाव्य कामाची जागा आणि विमा भेदभाव बद्दल चिंता व्यक्त केली आहे. एक अनुवांशिक परीक्षा निर्णय अतिशय वैयक्तिक आहे.
आपण तपासणी विचार करत असल्यास, तो आपण प्रथम व्यावसायिक निर्णय आपण मदत आणि आपण चाचणी परिणाम आहे त्याचा अर्थ सांगता मदत करण्यासाठी प्रशिक्षित कोण एक अनुवांशिक सल्लागार बोलत आवश्यक आहे. (03) 57722779 किंवा www.hgsa.com.au. येथे ऑस्ट्रेलिया मानवी जेनेटिक्स सोसायटी contac अधिक जाणून घेण्यासाठी,
No comments:
Post a Comment